Генетика и онкомаркеры: предиктивная медицина и управление рисками
Современная медицина позволяет предсказывать вероятность появления заболеваний. Генетические тесты выявляют врожденные предрасположенности к тромбозам и онкологии, а онкомаркеры позволяют мониторить состояние тканей на клеточном уровне. Кроме того, высокочувствительные тесты на ХГЧ обеспечивают надежный контроль развития беременности с первых дней.
Записаться на консультацию
Генетический паспорт человека не меняется. Сдав анализ на полиморфизмы фолатного цикла или генов системы гемостаза (тромбофилия) всего один раз, вы получаете важнейшую информацию на всю жизнь. Это позволяет лечащему врачу выстроить персонализированную стратегию профилактики.
Кому показаны молекулярные исследования?
Эти анализы назначаются строго по показаниям или при отягощенном анамнезе:

  • Генетика рака (BRCA½): При случаях рака груди или яичников у ближайших родственниц.
  • Тромбофилия и фолаты: При планировании беременности, невынашивании, перед назначением оральных контрацептивов.
  • Онкомаркеры (СА-125, СА-199, ROMA): Для комплексной оценки риска развития новообразований.
  • Пренатальная диагностика: Тест на ХГЧ для контроля течения беременности.
Сложная наука на страже вашей жизни
Мы опираемся на мировые стандарты диагностики:

  • Достоверность алгоритмов: Алгоритм ROMA рассчитывает риск рака с учетом менопаузального статуса, что сводит к нулю ложноположительные результаты.
  • Собственная база: Проведение сложнейших расширенных панелей в кратчайшие сроки.
  • Конфиденциальность: Результаты генетических тестов строго конфиденциальны и передаются лично пациенту.
Error get alias
Доказательство профессионализма
Отзывы наших пациентов
Error get alias
Онлайн запись
Запишитесь на приём одним кликом
Заполните свои данные, и наш менеджер свяжется с вами в ближайшее время